- No se identificaron preocupaciones de seguridad específicas en los análisis de subgrupos
RedFinancieraMX
El biológico Johnson & Johnson cumple con los requisitos para la autorización de uso de emergencia contra el Coronavirus, de acuerdo con información de un análisis publicado el día de hoy por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
El informe indicó que la eficacia de la vacuna para pacientes en calidad de grave y críticos en todas las áreas geográficas donde fue probada tuvo una efectividad del 66.9%, luego de 14 días de que fue administrada la dosis única, sin embargo, 28 días después de la inoculación fue del 66.1%.
“No se identificaron preocupaciones de seguridad específicas en los análisis de subgrupos por edad, raza, etnia, comorbilidades médicas o infección por SARS-CoV-2”, señala el comunicado.
La FDA dijo que tras estudiar los resultados de la efectividad de la vacuna, determinó que es “consistente con las recomendaciones establecidas en la guía Autorización de uso de emergencia de vacunas para prevenir el COVID-19 de la FDA”.